Mol Psychiatry|暨南大学师蕾/彭颖慧/叶文才团队揭示自闭症“蛋白翻译失控”新机制

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综合多方信息来看,这项研究揭示了自闭症谱系障碍(ASD)的新机制:在丙戊酸(VPA)诱导的ASD小鼠模型中,大脑皮层出现了全局蛋白质合成过度增强。整合分析发现,这种异常并非源于转录水平,而是表现为核糖体和线粒体相关基因在翻译和蛋白水平的显著上调。进一步研究证实,翻译起始因子eIF4E的过度激活是导致上述翻译组异常及线粒体功能障碍的关键原因。重要的是,在幼年时期使用药物抑制eIF4E磷酸化,能持续缓解小鼠成年后的ASD样社交缺陷和刻板行为。

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从实际案例来看,美国二手书零售商 Better World Books,以及总部位于英国的 World of Books,每次采购动辄数万册。内部文件还显示,员工曾讨论接洽纽约公共图书馆,甚至提到可以找某家长期资金不足的新图书馆。

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值得注意的是,检测发现,这些小鼠出生后早期大脑蛋白合成正常,到 35 天时大脑皮层蛋白合成明显增多,海马无变化。

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